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Atteinte pleurale |
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C'est la manifestation la plus fréquente (survient
chez 45 à 60 %
des malades avec ou sans épanchement).
Douleur pleurale
Elle survient dans le cadre d'une poussée évolutive de la maladie
Elle est généralement peu abondante, uni ou bilatérale.
Traitement : anti-inflammatoires ; habituellement
cortico-sensible. |
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Atteintes vasculaires
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Thrombo-embolie
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Fréquente au cours du lupus surtout s'il existe un anticoagulant circulant
(immunoglobuline IgG, à fonction d'anticorps anti-phospholipides)
Traitement : anticoagulation au long cours ; corticoïdes ou
immunosuppresseurs si lanticoagulation nest pas efficace |
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Hypertension artérielle
pulmonaire |
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Elle est rare et survient généralement au cours d'un lupus connu. |
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Vascularite |
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Syndrome de Raynaud présent chez 75 % des malades |
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Atteintes parenchymateuses |
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Hémorragie
intra-alvéolaire |
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C'est une manifestation précoce, rare, quelquefois révélatrice de la maladie.
Elle se traduit par l'apparition brutale d'une dyspnée, d'hémoptysies, d'anémie,
d'opacités alvéolaires bilatérales, d'une hypoxémie
Mortalité : 50 à 90 %
Guérison obtenue, le plus souvent, avec une corticothérapie
à dose élevée. |
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Maladie infiltrative diffuse du poumon |
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Les pneumopathies lupiques sont rares (3 à 13% des malades), le plus souvent asymptomatiques, rarement sévères
et
peuvent revêtir 2 formes : |
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aiguë (1 à 4% des patients) avec fièvre, toux,
douleur
pleurale, dyspnée, opacités alvéolaires uni ou bilatérales
prédominant dans les bases, hypoxémie ; réagit le plus souvent
favorablement aux corticoïdes mais peut être fulminante et quelquefois mortelle |
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chronique, évoquant une pneumopathie
interstitielle tant au niveau clinique que complémentaire. |
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Atteinte bronchique |
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Atteinte bronchiolaire rare
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Obstruction
sévère des voies aériennes, rare
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Complications
infectieuses : risque faible en labsence de traitement immunosuppresseur
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Atteinte
diaphragmatique : dyspnée, atélectasies des bases ; à différencier dune atteinte
musculaire liée à une corticothérapie |
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Biologie |
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auto anticorps
: anti-ADN natif, anti-Sm |
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Autres
atteintes |
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Atteintes
dermatologiques : typiquement érythèmateuses, "en loup" ou
discoïde, photosensibles |
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Atteintes
rhumatologiques : oligo ou polyarthrite aiguë, fébrile bilatérale et
symétrique, distales |
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Atteintes
rénales : glomérulonéphrite ; facteur pronostic majeur |
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Atteintes
neurologiques : système nerveux central (crises comitiales, AVC,
neuropathies) |
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Atteintes
cardiaques : péricardite, myocardite, valvulopathie |
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Atteintes
hématologiques : anémie inflammatoire, lymphopénie, thrombopénie,
troubles de l'hémostase (anticoagulant circulant) |
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Traitement |
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formes
quiescentes : surveillance |
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formes mineures
: AINS |
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formes
viscérales : corticothérapie |
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formes
viscérales sévères : immunosuppresseurs (cyclophosphamide, azathioprine) |
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